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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (13), o registro da vacina Fluprevli no Brasil, um imunizante trivalente destinado à prevenção da influenza. Esta nova vacina demonstrou uma eficácia de até 73% em adultos, marcando um avanço significativo na proteção contra as cepas dos vírus influenza A e B.
A deliberação, oficializada na mesma data, permite a imunização ativa de indivíduos com idade a partir de seis meses, visando proteger contra as cepas dos vírus influenza A e B.
Conforme dados divulgados pela Anvisa, os estudos clínicos evidenciaram uma eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos. Em crianças, a taxa de proteção alcançou até 65%.
As rigorosas análises que embasaram o pedido de registro revelaram altas taxas de soroproteção. Este termo indica a presença de níveis adequados de anticorpos no sangue.
Adicionalmente, foram observadas elevadas taxas de soroconversão, que descreve o processo em que o sistema imunológico começa a produzir anticorpos detectáveis após a vacinação ou infecção natural.
A doença influenza
A influenza, reconhecida como um sério problema de saúde pública global, é uma infecção viral que afeta o sistema respiratório. Ela é frequentemente associada a surtos sazonais.
Esta condição pode desencadear complicações severas, levando a hospitalizações e, em casos mais graves, a óbitos.
Os grupos mais suscetíveis às formas graves da influenza incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e indivíduos com comorbidades preexistentes. Estes públicos já são contemplados nas campanhas de vacinação prioritárias.
Próximas etapas para disponibilização
Para que a vacina Fluprevli seja efetivamente incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS), ela passará por uma avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
Posteriormente, será necessária a aprovação final do Ministério da Saúde. Até o momento, não há uma data estabelecida para a conclusão dessas etapas.
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