Anvisa emite alerta sobre risco da carbidopa/levodopa e vitamina b6

A Anvisa emitiu um alerta oficial sobre o risco de deficiência de vitamina b6 em pacientes que fazem uso de terapias com carbidopa/levodopa, fármacos amplamente receitados para o controle da doença de Parkinson. De acordo com o órgão regulador, essa carência nutricional pode desencadear episódios de convulsões.

O posicionamento da agência brasileira surgiu após análises da Food and Drug Administration. A autoridade sanitária dos Estados Unidos relatou ocorrências clínicas em que a falta da vitamina em questão esteve diretamente relacionada a crises convulsivas durante o tratamento.

Segundo o órgão federal, a medida tem caráter estritamente preventivo para otimizar a segurança clínica. Até o momento, os registros nacionais não apontam ocorrências idênticas notificadas no país.

Como protocolo de precaução, a instituição ordenou a reformulação imediata da bula do remédio Carbidol. A recomendação médica agora inclui a checagem prévia e o acompanhamento periódico dos níveis vitamínicos.

O objetivo principal é munir médicos e pacientes com dados claros. Dessa forma, torna-se viável a detecção antecipada de qualquer alteração orgânica indesejada durante o manejo terapêutico contínuo.