Anvisa ordena apreensão de Mounjaro falsificado identificado no mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição de comercialização de um lote de Mounjaro falsificado no Brasil. A decisão oficial foi publicada no Diário Oficial da União após alerta emitido pela própria fabricante do produto.

A investigação começou quando a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. identificou uma irregularidade no mercado. A fabricante constatou que, embora o lote número D881474 seja legítimo e conste nos sistemas da empresa, ele estava associado ao número de série 302199651396, considerado totalmente incompatível.

Recomendações de segurança para consumidores

Com essa constatação, a Anvisa reforça que as canetas emagrecedoras que tragam a combinação do lote D881474 com o número de série 302199651396 não podem ser distribuídas, comercializadas ou administradas em nenhuma hipótese. As unidades que forem localizadas devem ser recolhidas pelas autoridades sanitárias.

Para evitar riscos à saúde, o órgão regulador orienta que pacientes e profissionais médicos adquiram medicamentos exclusivamente em farmácias devidamente credenciadas. É essencial verificar se o produto está na embalagem lacrada e exigir a emissão da nota fiscal no momento da compra.

Caso haja qualquer suspeita de alteração, a recomendação é interromper o uso imediatamente. Além disso, o consumidor deve entrar em contato com o atendimento ao cliente do laboratório responsável para confirmar a autenticidade do produto antes de realizar a aplicação.

Sobre o medicamento Mounjaro

O medicamento tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, esses fármacos exigem acompanhamento médico para garantir um tratamento seguro.