Vacinação contra a dengue tem 3 milhões de adolescentes com esquema incompleto

Mais de 3 milhões de adolescentes que receberam a primeira aplicação da vacinação contra a dengue precisam retornar aos postos de saúde para finalizar a imunização. A informação foi divulgada por Eder Gatti, diretor do Programa Nacional de Imunizações.

Como o imunizante exige duas aplicações, a proteção integral só é efetiva após a segunda etapa. Esta deve ocorrer três meses depois da primeira injeção.

O cenário foi apresentado durante a 28ª Jornada Nacional da Sociedade Brasileira de Imunizações, ocorrida no Rio de Janeiro. Na ocasião, o representante do Ministério da Saúde detalhou o andamento da campanha no país.

Até o momento, o Brasil registrou mais de 11,8 milhões de doses aplicadas. Desse total, 7,6 milhões correspondem à primeira etapa, enquanto 4,2 milhões representam a conclusão do esquema.

Além disso, quase 4 milhões de unidades distribuídas aos municípios continuam armazenadas sem uso. O gestor reforçou que o verão costuma elevar os índices da doença no território nacional.

Desafios na imunização

Persuadir o público jovem a buscar os postos é um desafio, segundo os especialistas. A ausência de percepção de risco nessa faixa etária dificulta a adesão espontânea às campanhas.

O ideal é realizar a aplicação no período intersazonal. Dessa forma, o indivíduo ingressa na época de maior circulação do vírus já devidamente protegido.

Apesar de restrições na capacidade produtiva da farmacêutica japonesa Takeda, o fornecimento para o público prioritário permanece assegurado. O governo federal possui contratos vigentes para recebimento de lotes nos próximos anos.

Ampliação e segurança

A estratégia de aplicação avançou de forma gradual pelo território nacional. Atualmente, o público-alvo prioritário abrange jovens de 10 a 14 anos, faixa com maior risco de formas graves.

Questionado sobre futuras expansões, o diretor destacou que novas faixas etárias exigem cautela operacional e orçamentária. A prioridade atual é garantir a cobertura completa dos grupos já elegíveis.

Em relação ao imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, a aplicação segue temporariamente paralisada. A medida preventiva ocorreu após a identificação de eventos adversos que exigem análises complementares aprofundadas.