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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta quarta-feira (8) a necessidade de recolher um lote específico de dipirona monoidratada, apresentada em solução de 500 mg/ml em caixas com 100 ampolas de 2 ml, fabricado pela Hypofarma.
A medida, oficializada através de uma resolução publicada no Diário Oficial da União, impõe a interrupção da comercialização, distribuição e utilização do lote de número 24112378. A justificativa para a ação é a identificação de um problema de qualidade, caracterizado pela presença de partículas estranhas e não dissolvidas na composição do medicamento.
A reportagem da Agência Brasil buscou contato com a empresa Hypofarma para obter um pronunciamento sobre o caso e aguarda retorno.
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