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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (21/9) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Phesgo, utilizado no combate ao câncer, e da toxina botulínica Dysport, conforme publicação oficial no Diário Oficial da União.
A medida atinge diretamente o Lote B5011B05 do Phesgo, com data de fabricação em 06/2025. A farmacêutica Roche foi a responsável por comunicar o órgão regulador após identificar unidades falsas circulando no mercado.
O produto biológico Phesgo é amplamente receitado no tratamento oncológico para pacientes com câncer de mama HER2-positivo, exigindo rigor na verificação da procedência.
O medicamento Dysport 500 U, formulado à base de toxina botulínica, também teve a venda e a distribuição proibidas nos lotes P08191, P08192 e P22368.
A fabricante Beaufour Ipsen informou que não reconhece a autenticidade dessas unidades, que apresentavam validades para os meses de fevereiro, abril e maio de 2029.
Todas as resoluções adotadas pela autarquia possuem caráter estritamente preventivo e já estão em vigor em todo o território nacional.
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