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Na última sexta-feira (25/9), a Anvisa determinou a proibição da venda de dois lotes do medicamento Ocrevus, utilizado no tratamento de esclerose múltipla no Brasil. A medida foi tomada porque a distribuidora responsável não possui licença sanitária ativa para operar no mercado farmacêutico nacional.

A empresa responsável pela distribuição das cargas, Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., está com as atividades suspensas desde outubro do ano anterior. Diante disso, a agência reguladora alertou que não há garantias sobre as condições de armazenamento, conservação e integridade do produto ao longo da cadeia logística.

Lotes afetados

Os lotes sob restrição são o H7953B14 e o H7953B06, da versão de 300 mg/10 ml do fármaco. Embora tivessem outros países como destino original de exportação, os produtos acabaram sendo comercializados de forma irregular em território brasileiro.

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A Anvisa reforçou a necessidade de atenção dos pacientes e profissionais de saúde. A distribuidora Laf Med já possui histórico de infrações sanitárias, tendo sido autuada em ocasiões anteriores pela distribuição de medicamentos falsificados no país.

FONTE/CRÉDITOS: Thays Martins