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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) instituiu, na última quinta-feira (16), dois grupos de trabalho (GTs) com o objetivo de fortalecer sua atuação no controle sanitário e salvaguardar a segurança de indivíduos que utilizam medicamentos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas para emagrecer.

O primeiro desses grupos, formalizado pela Portaria 488/2026, será composto por membros do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Com um prazo de 45 dias, este GT terá a incumbência de examinar evidências científicas, dados de utilização e informações de farmacovigilância sobre os fármacos. Além disso, avaliará aspectos regulatórios, sanitários e de uso consciente, identificará possíveis lacunas na comunicação de riscos a profissionais de saúde e sugerirá estratégias e materiais orientativos.

Por sua vez, a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, cuja função será acompanhar e analisar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa, fornecendo subsídios para as decisões da diretoria colegiada através da proposição de aprimoramentos.

Este trabalho terá uma duração de 90 dias, com encontros quinzenais, e contará com a participação de um membro titular e um suplente de cada diretoria da Anvisa. Entre as responsabilidades do GT estão o acompanhamento e a avaliação de resultados e indicadores, a formulação de recomendações e medidas de melhoria, e a elaboração de pareceres técnicos.

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Protocolo de intenções

Nesta semana, a Anvisa, o CFF, o CFM e o CFO firmaram um protocolo de intenções com o propósito de incentivar o uso prudente e seguro das canetas emagrecedoras.

A iniciativa visa prevenir riscos sanitários associados a produtos e práticas irregulares, zelando pela saúde da população. As entidades propõem uma colaboração conjunta fundamentada na troca de informações, no alinhamento técnico e na execução de ações educativas.