A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta semana a aprovação do registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), um novo medicamento oral voltado para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado. A indicação abrange casos em que a cirurgia não é uma opção ou quando a doença já se disseminou para outras partes do corpo, após o fracasso da terapia endócrina prévia.

Características do tumor

Conforme detalhado pela Anvisa, o perfil do tumor elegível para o tratamento inclui positividade para o receptor de estrogênio (ER+), negatividade para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e a presença de mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

O Inluriyo®, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é administrado por via oral e proposto como monoterapia, ou seja, sem a combinação com outros tratamentos.

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A aprovação representa um avanço significativo, considerando que o câncer de mama é a neoplasia maligna com maior incidência entre as mulheres no Brasil. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), a estimativa para o período de 2023 a 2025 aponta para 73.610 novos casos da doença, correspondendo a 30,1% de todos os cânceres diagnosticados em mulheres.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil