A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta quarta-feira (22) a aprovação para o uso do medicamento Mounjaro no tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos de idade. Anteriormente, a indicação do fármaco era restrita a adultos.

Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que as demais aplicações terapêuticas do medicamento permanecem destinadas ao público adulto. "A única alteração realizada foi a expansão da faixa etária para o tratamento de diabetes, que antes compreendia apenas uso adulto e agora abrange também o uso pediátrico", detalhou a agência.

O Mounjaro pertence à categoria de agonistas do receptor GLP-1, medicamentos popularmente conhecidos como "canetas emagrecedoras".

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Manipulação de medicamentos

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa analisará uma proposta de instrução normativa que definirá os procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação das chamadas "canetas emagrecedoras".

Esta nova regulamentação integrará um conjunto de ações anunciado recentemente, que engloba medidas regulatórias e de fiscalização voltadas para este tipo de medicamento.

Grupos de trabalho para segurança

Na semana anterior, a agência instituiu dois grupos de trabalho por meio de portarias. O objetivo é apoiar as atividades da autarquia no controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam "canetas emagrecedoras".

O primeiro grupo, estabelecido pela Portaria 488/2026, contará com a participação de representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Já o segundo grupo, instituído pela Portaria 489/2026, terá a incumbência de monitorar e avaliar a execução de um plano de ação proposto pela Anvisa, além de fornecer subsídios para a tomada de decisão da diretoria colegiada por meio da sugestão de aprimoramentos.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière - Repórter da Agência Brasil
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